Шпоры по химии 10 класс химические реакции

Файл найден на NoName Club

Файл найден на FilePortal

Файл найден на Loading

Файл найден на FileBit

Картинки по запросу Шпоры по химии 10 класс химические реакции


Шпоры по химии 10 класс химические реакции Шпоры по химии 10 класс химические реакции Шпоры по химии 10 класс химические реакции Шпоры по химии 10 класс химические реакции

Тесты с ответами, шпаргалки по, химии: Шпаргалка по химии

Показали, что в органических соединениях существуют устойчивые группировки атомов, радикалы, которые могут переходить при реакциях из одного соединения в другое без изменения. Происходит сопряжение р-электронов с S-электро-нами. Для получения высокоактивных металлов (натрия, алюминия, магния, кальция и др. В настоящее время насчитывается - 16млн органических веществ. CH3 СH3 Изобутилен СH3 CH3 CH3 CH3-C-CH2-C-CH3 CH3-C-CHC-CH3 СH3-C-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 -H CH3 CH3 H2 CH3 CH3 Димер изобутилена изооктан (октановое число принято за 100) Образовавшийся димер может снова реагировать с катализатором и затем с олефином, в результате чего образуется тример и т.д. Соединения с замкнутой цепью, состоящей не только из атомов углерода, но и других элементов (гетероатомов например: N, O, S (гетероциклические соединения). На катоде восстанавливаются катионы Na и выделяется металлический натрий, на аноде окисляются хлорид-ионы и выделяется хлор: Электролиз водных растворов. Инициированию способствует протекающий частично процесс окисления: RH hono2 ROH hono азотистаякислота hono hono2 HOH. Органических соединений, в то время как неорганических соединений известно лишь около 700 тысяч. Парафин находит в настоящее время широкое применение не только в промышленности, но и в медицине (парафинотерапия).


Шпаргалка: Билеты по химии 10 класс

При нагревании СH3-CH2Cl HCl CH2CH2. По своим химическим свойствам нафтолы сходны с фенолами. Такое электронное смещение называется индуктивным и обозначается буквой "I" и стрелкой ". Дегидрирование предельных углеводородов или олефинов (метод Бызова например: СH3-CH2-CH2-CH3 H2CH2CH-CH2-CH3 5500C T0 H2CH2CH-chch2. Большое количество фенола используется для синтеза красителей, пикриновой кислоты, салициловой кислоты и других лекарственных веществ, а также для производства искусственных смол - фенолоальдегидных смол, например ба-келитов. Эта реакция легко происходит в присутствии таких катализаторов, как платина и палладий, при комнатной температуре, а в присутствии раздробленного никеля - при повышенной. От ментана терпены отличаются меньшим содержанием водорода (т.е. По положению галогена (первичные, вторичные, третичные.